臨床検査項目の検索結果
HCV-RNA定量 TaqManPCR
quantitation of hepatitis C virus DNA
| 分類 | 遺伝子関連検査 － ウイルス |
検査コード | 6975-000000 |
|---|---|---|---|
| JLAC10 | 5F360-1453-023-875-01 |
| 検体量 | 血清 2．0mL | 採取容器 | Y |
|---|---|---|---|
| 保存条件 | 必凍 | 所要日数 | 4～7 |
| 検査方法 | RT-PCR法（リアルタイムPCR法） | 基準値 |
検出せず
LogIU／mL |
| 実施料 | 424点 | 判断料 | 微生物学的検査（150点） |
| 保険収載名 | ＨＣＶ核酸定量 | ||
検体取扱・備考
[留意事項]
・遺伝子検査はコンタミネーションによる影響を受けるため、重複依頼は避けてください。
なお、検体採取後の容器は、開栓しないでください。
・凝固完了後、遠心分離しそのまま凍結保存してください。
[定量報告下限値未満となった場合の報告]
・HCVに対して特異的な増幅反応シグナルを検出した場合： 1.2未満（LogIU／mL）（定量下限未満のHCVを検出しました）
・HCVに対して特異的な増幅反応シグナルを検出しなかった場合：検出せず
臨床的意義
・リアルタイムPCR法を用いて、患者検体中のHCV-RNA量（ウイルス量）を測定する検査です。
・C型慢性肝炎も治療においてインターフェロン治療の有効性が明らかとなっています。
・インターフェロン治療効果に関与する1因子として、血液中のウイルス量が最も重要視されています。
・測定感度および測定範囲については、「アキュジーン」が「TaqManPCR」をわずかに凌いでいます。
異常値を示す主な疾患・状態
C型肝炎
保険点数
| 注 釈 | ア．HCV核酸定量は、分岐DNAプローブ法又はPCR法又はTMA法と核酸ハイブリダイゼーション法を組み合わせた方法により、急性C型肝炎の診断、C型肝炎の治療法の選択及び治療経過の観察に用いた場合にのみ算定できる。 イ．治療経過の観察の場合において、HCV核酸検出及びHCV核酸定量を併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する.。 |
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